克劳德发现了一种新型酶系统

📌 One-Sentence Summary

Anthropic 的新生命科学实验室使用大约 950 个克劳德代理人在 200，000 多个逆转录酶中挖掘并自动识别 ART，一个与 CRISPR 类似酶系统的新型酶系统， ART 由 RT 与重复数组和辅助蛋白组成，主要存在于细菌噬菌体中。

📝 Summary

Anthropic 在 2026 年春季成立了生命科学研究小组和实验室，以测试一般人工智能模型是否可以系统化生物发现。在其中一个实验中，克劳德代理人接收了一个高级提示，要求他们在一个巨大的 DNA 数据库中搜索有趣的新逆转录酶 (RTs)。在 21 小时内，大约 950 个代理人消耗了 2100 万个令牌，收集了 200，000 多个 RTs，缩小它们到 3500 个候选系统和 20 个报告，然后缩小到 20 个最有吸引力的候选系统，并产生人类可读的报告。其中一个代理人在 21 小时内发现了一个与 RT 相邻的重复序列数组。经过文献检查和实验室实验，团队将该系统命名为 ART：一个 RT、一个伴侣基因和一个均匀分布的非编码重复数组，主要存在于细菌噬菌体中。该重复布局与 CRISPR 数组类似，早期实验表明该数组以明显的短 RNA 形式表达，尽管 ART 的主要功能仍不清楚。Anthropic 发布了一个预印本，提到了 Feng Zhang 的认可，并将结果作为 Claude 自动检测异常并推动假设生成的证据，同时强调所有实验室工作都是由人类科学家在 BSL-1/BSL-2 中完成的。

💡 Main Points

克劳德自主识别了一个以前未被描述的酶系统，ART，从原始序列数据中仅有高级人类指导下。

在一个提示下，大约 950 个代理人在 21 小时内搜索了 2100 万个令牌，收集了 200，000 多个 RTs，缩小它们到 3500 个候选系统和 20 个报告，然后缩小到 20 个最有吸引力的候选系统，并产生人类可读的报告。

ART 的架构类似于 CRISPR，可能证明可编程，但其功能仍不清楚。

ART 由一个逆转录酶、一个伴侣基因和一个主要存在于细菌噬菌体中的长数组均匀分布的 DNA 重复组成；重复布局与 CRISPR 数组类似，早期实验表明该数组以明显的短 RNA 形式表达。

该工作流将 AI 生成的假设作为研究对象，调整 Claude 以符合人类科学家的口味。

由于一个单独的运动产生了数百到数千个候选报告，团队分析了区分值得测试的提议和被放弃的提议的因素，并将这些经验教训反馈到 Claude 的指令中。

Anthropic 将其视为人工智能辅助生物学的模板，而不是人类科学家的替代品。

实验室只进行 BSL-1 和 BSL-2 工作，没有人类病原体，所有工作台工作都是由人类科学家完成的，团队邀请外部研究人员提出问题以扩展该方法。

💬 Key Quotes

克劳德代理人收集了 200，000 多个 RTs，挑选出了 3500 个新候选系统，缩小它们到 20 个最有吸引力的候选系统，并产生人类可读的报告。

在 21 小时内，大约 950 个代理人使用 2100 万令牌搜索了这个数据，其中一个代理人发现了一个令人惊讶的 DNA 序列重复模式，它出现在 RT 基因旁边的 RT 上。

这是人工智能代理在生物学发现中发挥作用的一个令人兴奋的例子。识别与逆转录酶相关的 RNA 重复数组的识别是真正引人入胜的，并值得进一步调查。

我们的早期实验表明 ART 数组也以明显的短 RNA 形式表达，这表明可能有类似的机制在运作。

📊 Article Meta

AI Screening： 88

Source： Anthropic Research

Author： Anthropic Research

Category： 人工智能

Language： 英文

Read Time： 7 min

Word Count： 1644

Tags：

AI 与智能应用 , 科学前沿 , 大语言模型 (LLM) , 后端开发 , 测试与质量